Nakkefoldsskanning

uge 11-14

Nakkefoldskanning med risikovurdering for kromosomfejl er til dig, der ikke kan nå at få det på hospitalet.

Du bliver skannet for, hvor mange fostre der er, om hjertet slår normalt og hvor langt fosteret måler. Organerne og hænder og fødder bliver kigget efter.

Hvis risikoen er lav for kromosomfejl, kan du være rolig og behøver ikke få foretaget andre undersøgelser.

Hvis risikoen for kromosomfejl er forøget eller hvis du er urolig alligevel, kan du få taget en blodprøve (NIPT) til mere præcis bestemmelse af risikoen.

Ved forøget risiko for kromosomfejl, vil du altid blive henvist til hospitalet mhp. en moderkageprøve, hvis du ønsker det.

Der er afsat 30 min. til skanningen.

Skanningen foretages i 2D og lidt i 3D/4D

Pris 1100,- kr